復核管理制度

時間：2022-04-17 19:33:55 制度

復核管理制度

　　在當下社會，制度的使用頻率逐漸增多，制度是指在特定社會范圍內統一的、調節人與人之間社會關系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實施機制三個部分構成。那么制度的格式，你掌握了嗎？下面是小編為大家收集的復核管理制度，希望能夠幫助到大家。

復核管理制度

復核管理制度1

　　1.為規范藥品出庫復核管理工作,確保所使用的藥品符合質量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。

　　2.在庫藥品應按先產先出、近期先出、按批號發貨的原則出庫。如'先產先出'與'近期先出'出現矛盾時,應優先遵循'近期先出'的原則。

　　3.庫管人員應根據藥房提交的藥品領用單配發放藥品,發貨完畢在發貨單上簽字,將或交給復核員復核。并逐一核對品名、劑型、規格、數量、生產廠商、批號、生產日期、有效期及包裝質量,核對完畢后應填寫出庫單。

　　4.出庫復核與檢查中,如發現以下問題應停止發貨,并按規定及時報告處理:

　　4.1藥品包裝內有異常響動和液體滲漏;

　　4.2外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象;

　　4.3包裝標識模糊不清或脫落;

　　4.4藥品已超出有效期。

　　5.下列藥品不得出庫:

　　5.1過期失效、霉爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

　　5.2內包裝破損的藥品;

　　5.3瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;

　　5.4懷疑有質量變化,未經質量管理部門的明確質量狀況的品種;

　　5.5有退貨通知或藥監部門通知暫停使用的品種。

復核管理制度2

　　一.為規范藥品出庫復核管理工作,確保醫療機構使用的藥品符合質量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。

　　二.在庫藥品應按先產先出、近期先出、按批號發貨的原則出庫。如“先產先出”與“近期先出”出現矛盾時,應優先遵循“近期先出”的原則。

　　三.庫管人員發貨完畢后,在發貨單上簽字,將貨交給復核員復核。復核員應按發貨清單逐一核對品種、批號,對實物及包裝進行質量檢查和數量、項目的核對。復核項目應包括:品名、劑型、規格、數量、生產廠商、批號、生產日期、有效期、發貨日期等項目,核對完畢后應填寫出庫復核記錄。

　　四、出庫復核與檢查中,復核員如發現以下問題應停止發貨,并按規定及時報告處理:

　　1、藥品包裝內有異常響動和液體滲漏;

　　2、外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象;

　　3、包裝標識模糊不清或脫落;

　　4、藥品已超出有效期。

　　五.下列藥品不得入庫:

　　1、過期失效、霉爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

　　2、內包裝破損的藥品;

　　3、瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;

　　4、懷疑有質量變化,未經質量管理部門明確質量狀況的品種;

　　5、有退貨通知或藥監部門通知暫停使用的品種。

復核管理制度3

　　公司所經營藥品必須經倉庫合理儲存、養護和出庫復核,為了嚴把藥品儲存關、出庫關,特制定本制度。

　　一、藥品倉儲保管制度

　　1、公司采購部、中藥部在質量管理部的指導下負責庫存藥品的保管工作。

　　2、對所購進的合格藥品按驗收員簽字的驗收入庫通知單入庫。

　　3、銷后退回的合格藥品憑驗收員簽字的銷售退貨單收貨入庫,并填寫銷后退回藥品臺帳。

　　4、對以下情況保管員有權拒收:⑴貨與單不符。⑵質量異常。⑶包裝不牢或破損。⑷標志模糊。

　　5、在質量管理部的指導下,對庫存藥品合理分類、存放:把藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味藥品、中藥材與中藥飲片分開;對特殊管理藥品、危險品按規定分開存放保管;藥品按包裝或說明書中的溫濕度要求儲存于相應的庫或柜中,中藥材及飲片按其相應的質量標準【貯藏】項要求儲于相應的庫房中。其中常溫庫0~30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2~10℃。各庫房相對濕度應保持在45~75%之間。

　　6、藥品儲存按色標管理:待驗區、退貨區為黃色,合格品區、發貨區、復核區、拆零拼箱區為綠色,不合格品區為紅色。

　　7、搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝標志要求,規范操作怕壓藥品,嚴格控制堆放高度,合理堆碼。

　　8、藥品按批號分開堆碼、存放。按規定的間距堆碼儲存。其中藥品與墻、屋頂(房梁)、養護設備的間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米,與燈的間距不得低于50厘米;垛間距100厘米。堆碼時同一品種相對集中,不同品種間應有距離,不能倒放,不能混垛,盡量將品名、批號、有效期向外。

　　9、對易吸潮和容易霉變、蟲蛀的藥品在養護員的指導下進行定期檢查、養護熏殺和翻垛工作。

　　10、藥品應貫徹“先產先出,近期先出”和按批號發貨的原則,近效期藥品(半年內)按月填報《近效期藥品報表》,并對有效期在三個月內的藥品在近效期一覽表上懸掛標牌。

　　二、藥品養護制度

　　1、公司設藥品養護員一名,應具有高中以上文化程度,經考核合格上崗。

　　2、養護工作應貫徹預防為主的原則。

　　3、指導倉庫做好藥品分類、色標管理、合理堆碼等日常管理工作。

　　4、養護員指導保管員每天上午9:30―10:30、下午14:30―15:30進行一次各庫溫、濕度的檢查記錄工作,根據情況采取相應的調控措施,并做好記錄。

　　5、堅持每季度按“三三四養護制”循環檢查一次庫存藥品,并做好《藥品養護檢查記錄》,在養護中發現有質量問題的藥品應立即掛黃色標牌暫停發貨,同時填寫《藥品質量復查確認報告單》報質量管部。

　　6、在養護檢查過程中,注射溶液劑要檢查澄明度,并做好記錄。

　　7、指導保管員對由于異常原因可能出現質量問題的藥品、易變質藥品、已發現質量問題的相鄰批號的藥品、儲存時間較長的藥品、大宗品種、近效期品種應制定重點養

　　護計劃,每月進行養護檢查。對易變、易蛀藥材及飲片進行吸潮、防蟲養護。做好養護記錄。

　　8、按季度對養護檢查情況進行匯總分析,報質量管理部。

　　9、對養護設施、設備進行管理,做好維護保養記錄。指導保管員做好養護設施設備使用記錄。建立檔案。

　　三、藥品出庫復核制度

　　1、復核員必須逐一對出庫憑證上的購貨單位、品名、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、數量、銷售日期進行核對,同時對藥品外包裝質量進行檢查,如發現以下問題應停止發貨,填寫《藥品質量復查確認報告單》報質量管理部復查:⑴藥品包裝內有異常響動和液體滲漏。⑵外包裝破損、封口不牢、封條嚴重損壞等現象。⑶包裝標示模糊不清或脫落。⑷藥品已過有效期。⑸有生蟲、發霉、泛油、潮解、風化、融變等情況并影響質量的中藥材或飲片。

　　2、特殊管理的藥品應雙人核對、雙人簽字。

　　3、復核合格的藥品,復核員應整理并包裝好交予送貨員。

　　4、認真做好出庫復核記錄,內容包括購貨單位、品名、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、數量、銷售日期、質量狀況、復核人等項目,記錄保存三年以上。

　　5、經常了解客戶對公司經營藥品質量的反饋信息,反饋給質量管理部,并向顧客做出正確的宣傳解釋。

　　6、客戶因質量問題或其它原因需退貨或換貨,按銷后退回藥品程序進行。