藥品保管制度（通用22篇）
在日常生活和工作中，制度的使用頻率呈上升趨勢(shì)，制度對(duì)社會(huì)經(jīng)濟(jì)、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對(duì)社會(huì)公共秩序的維護(hù)，有著十分重要的作用。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編整理的藥品保管制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
藥品保管制度 1
第一條化學(xué)藥品庫(kù)是學(xué)校安全防范的重點(diǎn)部位，庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、明火等，嚴(yán)禁帶火種進(jìn)入藥品庫(kù)。
第二條禁止閑雜人員進(jìn)入庫(kù)房。未經(jīng)管理人員同意，任何人不得進(jìn)入。
第三條要嚴(yán)格藥品出入庫(kù)手續(xù)，出入庫(kù)藥品保管員要認(rèn)真檢查，填寫入庫(kù)單和出庫(kù)單。領(lǐng)用和存放藥品經(jīng)單位負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，使用人和保管員同時(shí)填寫出入庫(kù)單，方可發(fā)藥和存放。
第四條對(duì)臨時(shí)存放的藥品，保管員應(yīng)該核實(shí)數(shù)量和規(guī)格，按規(guī)定辦理入出庫(kù)手續(xù)，并建立帳卡。
第五條藥品庫(kù)存入的藥品，應(yīng)按性質(zhì)不同分別擺放，庫(kù)存量要合理，不得超量存儲(chǔ)。
第六條保管員對(duì)存放的種類藥品要經(jīng)常檢查、核實(shí)和清點(diǎn)，保管好藥品并做好庫(kù)房的通風(fēng)干燥和常溫避光工作。
第七條易燃、易爆、劇毒化學(xué)藥品的采購(gòu)和供應(yīng)要嚴(yán)格遵守公安部門和學(xué)校有關(guān)部門的`管理規(guī)定。存放和領(lǐng)用易燃、易爆、劇毒化學(xué)藥品時(shí)必須由院領(lǐng)導(dǎo)簽字批準(zhǔn)后專業(yè)人員和技術(shù)人員兩人必須同時(shí)在場(chǎng)，和管理人員一起同時(shí)開(kāi)或關(guān)庫(kù)房，同時(shí)做詳細(xì)記錄。用剩藥品及時(shí)退庫(kù)，不能隔日退還。
第八條藥品庫(kù)保管員實(shí)行坐班制，不得擅離職守，下班前應(yīng)檢查門、窗、水、電和通風(fēng)等關(guān)鍵部位，確保安全，方可離開(kāi)。
第九條保管員要認(rèn)真學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)，掌握各種藥品的屬性、存放及搬運(yùn)方法，不斷提高業(yè)務(wù)水平。要切實(shí)做好藥品的防盜、防火、防潮、防爆等工作，發(fā)生事故，要立即采取有效措施，并及時(shí)上報(bào)學(xué)校安全保衛(wèi)部門。對(duì)不負(fù)責(zé)任，造成損失者要依照有關(guān)規(guī)定處罰。
藥品保管制度 2
（一）按上級(jí)有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況，劃分為片劑單價(jià)1.00元以上者，針劑5.00元以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費(fèi)藥品）。
（二）貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳。
（三）凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)盤點(diǎn)，填寫逐日消耗交班表，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定酌情處理。
（四）統(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時(shí)補(bǔ)充藥品，以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。
（五）自費(fèi)藥品均按上級(jí)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴(yán)禁自費(fèi)藥品公費(fèi)報(bào)銷的現(xiàn)象發(fā)生。
（六）貴重藥品如有自然破損，應(yīng)按上級(jí)規(guī)定的報(bào)損制度執(zhí)行，認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科室負(fù)責(zé)人簽字方能上報(bào)財(cái)務(wù)，予以報(bào)銷。
（七）值班人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無(wú)誤，凡計(jì)價(jià)誤差大，或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。
（八）值班人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無(wú)誤，凡計(jì)價(jià)誤差大，或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理。
（九）屬公費(fèi)醫(yī)療的患者，應(yīng)按公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)格控制和杜絕濫開(kāi)大方的現(xiàn)象。
（十）貴重藥品應(yīng)定期檢查有效期限，嚴(yán)防過(guò)期失效的.藥品使用于臨床。
（十一）凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥通風(fēng)處。
（十二）嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。
（十三）嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤點(diǎn)一次，并認(rèn)真填寫盤點(diǎn)明細(xì)表，上報(bào)財(cái)務(wù)科。
（十四）貴重藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放，晚間急癥病人所用藥品，次日須補(bǔ)辦手續(xù)。
藥品保管制度 3
（一）毒性藥品須具有由責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。
（二）毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥，實(shí)行專人、專柜、專帳，帖明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。
（三）調(diào)配毒性藥處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱量要準(zhǔn)確無(wú)誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。
（四）本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的'主治以上的醫(yī)師開(kāi)方，并寫寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長(zhǎng)簽字，二類毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字，方可調(diào)配，對(duì)于民間單方，驗(yàn)方需用的毒性中藥，患者購(gòu)買時(shí)，應(yīng)有購(gòu)買者所在機(jī)關(guān)單位出具購(gòu)買證明。
（五）毒性藥品須按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。
（六）毒性藥品應(yīng)設(shè)立專帳卡，每日盤點(diǎn)一次，日清月結(jié)，做到帳物相符，并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名，年齡，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。
（七）管理人員交接時(shí)，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴(yán)格交接，做到帳物相符。
藥品保管制度 4
（一）藥品檢驗(yàn)室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗(yàn)工作。藥檢室應(yīng)與制劑室發(fā)設(shè)，直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。
（二）藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實(shí)行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗(yàn)工作相結(jié)合，各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員，建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度，并定期組織檢查。
（三）藥品檢驗(yàn)室應(yīng)配備專職的`中西藥技術(shù)人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)。檢驗(yàn)人員應(yīng)堅(jiān)持原則，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必要的儀器設(shè)備。
（四）要建立健全檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并嚴(yán)格執(zhí)行，結(jié)合實(shí)際經(jīng)常研究檢驗(yàn)方法，提高制劑質(zhì)量。
（五）檢品要登記并有正式檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確，對(duì)不合格藥品、制劑，應(yīng)深入了解其原因，提出意見(jiàn)報(bào)科主任批準(zhǔn)處理；對(duì)結(jié)論不明確或有爭(zhēng)議的檢品可送藥檢所復(fù)核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報(bào)告本院的藥品質(zhì)量問(wèn)題。
（六）藥品、制劑分析檢驗(yàn)的原始記錄應(yīng)清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上備查。
（七）執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個(gè)月。滅菌制劑留樣一年。定期對(duì)留樣進(jìn)行質(zhì)量考查，并做出質(zhì)量分析。
（八）藥品文秘檢驗(yàn)室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報(bào)告，經(jīng)科主任審閱后，于六月底和十二月底報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)，并報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門。
（九）藥品檢驗(yàn)使用的衡器應(yīng)按《計(jì)量法》規(guī)定，進(jìn)行定期檢驗(yàn)，確保衡器準(zhǔn)確可靠。
（十）化學(xué)危險(xiǎn)物品、毒害品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理使用。
（十一）藥品檢驗(yàn)室人員要衣帽整齊，室內(nèi)保持清潔，陳列有序。
（十二）藥品檢驗(yàn)室應(yīng)有防護(hù)措施，安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。
藥品保管制度 5
一、回收藥品的范圍包括：家庭過(guò)期藥品、變質(zhì)藥品、食品藥品監(jiān)督管理部門公告的假劣藥品。其它藥品一律不得回收。
二、家庭過(guò)期藥品實(shí)行定點(diǎn)回收，家庭和個(gè)人可以將過(guò)期的藥品送到附近的家庭過(guò)期藥品回收點(diǎn)，由回收點(diǎn)統(tǒng)一回收。對(duì)群眾送交的過(guò)期失效藥品，不論數(shù)量多少定點(diǎn)單位不得拒收。
三、未設(shè)立回收點(diǎn)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位不得回收過(guò)期藥品。
四、過(guò)期藥品的回收只限于家庭和個(gè)人（特殊管理的藥品不在回收范圍之內(nèi)），不含各類組織和單位的過(guò)期藥品。
五、家庭過(guò)期藥品回收點(diǎn)在回收過(guò)期藥品時(shí)，應(yīng)向群眾宣傳回收過(guò)期藥品的意義和作用，宣傳合理用藥知識(shí)。營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)必須要有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在崗提供藥學(xué)服務(wù)，指導(dǎo)群眾合理安全用藥。
六、定點(diǎn)單位要對(duì)回收的過(guò)期藥品實(shí)行“三專”管理，即專人負(fù)責(zé)、專冊(cè)登記、專柜（箱）存放。定點(diǎn)單位要指定專人負(fù)責(zé)過(guò)期藥品回收工作；回收的過(guò)期藥品應(yīng)統(tǒng)一登記在《家庭過(guò)期藥品回收登記簿》上并詳細(xì)記錄；回收的過(guò)期藥品要集中存放在“揚(yáng)州市家庭過(guò)期藥品回收箱”中。
七、回收的過(guò)期失效藥品每季度末由食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一收集存放，收集時(shí)要清點(diǎn)數(shù)量，并填寫《過(guò)期失效藥品移交表》，定點(diǎn)單位和監(jiān)管單位人員雙方簽字后各留一份保存。
八、“揚(yáng)州市家庭過(guò)期藥品回收箱”應(yīng)統(tǒng)一標(biāo)識(shí)、統(tǒng)一規(guī)格，對(duì)回收的過(guò)期藥品實(shí)行統(tǒng)一管理，并由食品藥品監(jiān)督管理局集中統(tǒng)一銷毀，做好銷毀記錄。
九、對(duì)回收的'過(guò)期藥品，各定點(diǎn)單位要妥善保管，禁止銷售或流入社會(huì)。
十、對(duì)定點(diǎn)單位實(shí)行定期考核、動(dòng)態(tài)管理。食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)加強(qiáng)定點(diǎn)單位的監(jiān)督檢查。對(duì)工作規(guī)范的回收點(diǎn)予以表彰；對(duì)管理不善造成回收的過(guò)期藥品再次銷售或外流的，一經(jīng)查實(shí)，將取消其定點(diǎn)資格，并依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等規(guī)定予以查處。
藥品保管制度 6
一、為強(qiáng)化藥品市場(chǎng)監(jiān)管，防止過(guò)期藥品重新流入社會(huì)，遏制非法收購(gòu)過(guò)期藥品的不法行為，建立并落實(shí)家庭回收過(guò)期藥品的長(zhǎng)效機(jī)制，保證藥品質(zhì)量和人民群眾的用藥安全，維護(hù)廣大群眾用藥合法權(quán)益，結(jié)合我區(qū)實(shí)際，特制定本制度。
二、熱心公益事業(yè)、管理規(guī)范、社會(huì)信譽(yù)好的藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)具體承擔(dān)家庭過(guò)期藥品的回收工作，其資格須經(jīng)定點(diǎn)單位書(shū)面申請(qǐng)，區(qū)食品藥品監(jiān)管分局審核確定。未經(jīng)審核確定的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得擅自開(kāi)展過(guò)期藥品回收工作。
三、定點(diǎn)單位設(shè)立“家庭過(guò)期藥品回收箱”應(yīng)實(shí)行“三統(tǒng)一”即統(tǒng)一標(biāo)識(shí)、統(tǒng)一規(guī)格，對(duì)回收的`過(guò)期藥品實(shí)行統(tǒng)一管理。
四、定點(diǎn)單位應(yīng)對(duì)家庭過(guò)期藥品實(shí)行“三專”管理，即專人負(fù)責(zé)、專冊(cè)登記、專柜（箱）存放。要指定專人負(fù)責(zé)過(guò)期藥品回收工作；回收的過(guò)期藥品應(yīng)統(tǒng)一登記在《過(guò)期藥品回收登記表》上并詳細(xì)記錄；回收的過(guò)期藥品要集中存放在“家庭過(guò)期藥品回收箱”中。對(duì)回收的特殊管理藥品，要特別加強(qiáng)管理。
五、定點(diǎn)單位應(yīng)建立家庭過(guò)期藥品回收登記制度，登記內(nèi)容包括移交人姓名、送交時(shí)間、藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、有效期、接受人簽名等。
六、過(guò)期藥品的回收只限于家庭和個(gè)人，不含各類組織和單位的過(guò)期藥品，定點(diǎn)單位對(duì)群眾送交的過(guò)期藥品不論數(shù)量多少不得拒收。
七、回收的家庭過(guò)期藥品應(yīng)存放在回收箱中，不得私自處理，必須由區(qū)食品藥品監(jiān)管分局定期收集并集中統(tǒng)一銷毀，收集時(shí)要清點(diǎn)數(shù)量，并填寫《過(guò)期失效藥品交接單》，定點(diǎn)單位和監(jiān)管單位人員雙方簽字后各留一份。
八、家庭過(guò)期藥品回收定點(diǎn)單位在回收過(guò)期藥品時(shí)，應(yīng)向群眾宣傳回收過(guò)期藥品的意義和作用，宣傳合理用藥知識(shí)。
九、區(qū)食品藥品監(jiān)管分局應(yīng)加強(qiáng)對(duì)家庭過(guò)期藥品回收工作的指導(dǎo)和管理；定點(diǎn)單位在過(guò)期藥品回收過(guò)程中，應(yīng)經(jīng)常與區(qū)食品藥品監(jiān)管分局聯(lián)系。
十、對(duì)回收的過(guò)期藥品，各定點(diǎn)單位要妥善保管，禁止銷售或流入社會(huì)。對(duì)工作規(guī)范的回收點(diǎn)要予以表彰，對(duì)管理不善造成的回收的過(guò)期藥品再次銷售或外流的，一經(jīng)查實(shí)，將取消其定點(diǎn)資格，并依據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定予以處理。
藥品保管制度 7
一、危險(xiǎn)藥品的保管
1、所有易燃、易爆和有毒藥品，均應(yīng)單獨(dú)保存于地下室或簡(jiǎn)易地庫(kù)中。檢查或取用時(shí)，切勿碰撞。各種氧化劑嚴(yán)禁與有機(jī)物及其它可燃物放在一起。
2、藥品室和準(zhǔn)備室內(nèi)，不能存放大量的危險(xiǎn)藥品。少量或分裝的易燃藥品，必須存放在陰涼、通風(fēng)的'地方。
3、金屬鉀、鈉必須保存在煤油或液體石蠟中，容器中的煤油如果揮發(fā)要及時(shí)補(bǔ)充；一旦發(fā)生燃燒現(xiàn)象，應(yīng)用沙子或石棉布撲滅。
4、黃磷（白磷）應(yīng)存放在盛水瓶中，并將瓶子放在金屬桶或密封的塑料袋中。
5、汞如散落在地下，應(yīng)立即用硫粉、鋅粉或三氯化鐵溶液清除。
6、液溴必須密封后在金屬罐內(nèi)，外用塑料袋封閉。
二、危險(xiǎn)藥品的使用
1、進(jìn)行可能發(fā)生爆炸的實(shí)驗(yàn)，或使用易爆藥品時(shí)，要減少藥品用量，或使用低濃度的溶液，要做好個(gè)人防護(hù)。
2、轉(zhuǎn)移、分裝或使用易燃性液體溶解其它物質(zhì)時(shí)，附近不能有明火，如需點(diǎn)火，應(yīng)先進(jìn)行排風(fēng)。
3、切割白磷應(yīng)在水中進(jìn)行。
4、使用有毒藥品后，儀器和工作臺(tái)應(yīng)認(rèn)真清洗干凈。手、臉及可能沾毒的部分應(yīng)多次用水洗凈。工作服、手套等應(yīng)及時(shí)更換洗凈。
5、易揮發(fā)危險(xiǎn)藥品的取用，一定要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，并有嚴(yán)格的防護(hù)措施。禁止用有機(jī)溶劑洗手或擦衣服上的油污等。
6、用過(guò)的危險(xiǎn)藥品及其溶劑，不得倒入下水道或水池中，應(yīng)設(shè)法回收或進(jìn)行化學(xué)處理。
7、使用危險(xiǎn)藥品，必須認(rèn)真填寫危險(xiǎn)藥品支領(lǐng)單，除教學(xué)用外，其它用途必須經(jīng)分管校長(zhǎng)批準(zhǔn)，方可登記出庫(kù)。
藥品保管制度 8
為了認(rèn)真落實(shí)教育部、市教委關(guān)于加強(qiáng)學(xué)校安全工作的文件精神，及公安機(jī)關(guān)關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)藥品的管理要求，結(jié)合我校的實(shí)際情況，對(duì)學(xué)校保管和使用劇毒、易燃、易爆化學(xué)藥品做出如下規(guī)定：
一、危險(xiǎn)化學(xué)藥品的保管
1、危險(xiǎn)化學(xué)藥品的保管。
2、庫(kù)房安裝有防爆排風(fēng)設(shè)備，經(jīng)常通風(fēng)換氣，避免有毒、易燃?xì)怏w濃度過(guò)大發(fā)生意外。
3、存有危險(xiǎn)化學(xué)藥品的庫(kù)房設(shè)有防盜門窗、報(bào)警器；由專人負(fù)責(zé)保管，藥品的出入有兩名保管人員共同負(fù)責(zé)；有領(lǐng)取藥品的簽字制度；劇毒藥品入入保險(xiǎn)柜；易燃、易爆藥品根據(jù)各自性質(zhì)，嚴(yán)格按有關(guān)安全規(guī)定存入；還備有滅火器和沙桶。
4、由教育局發(fā)放的`危險(xiǎn)化學(xué)藥品，均有詳細(xì)的記錄，包括時(shí)間、藥品名稱、藥量、提貨人簽字、發(fā)貨人簽字、學(xué)校的證明及裝備站的出庫(kù)單，并且存檔備查。
二、危險(xiǎn)化學(xué)藥品的使用管理
1、生物實(shí)驗(yàn)室需要用危險(xiǎn)化學(xué)藥學(xué)藥品時(shí)，必須經(jīng)主管校長(zhǎng)簽字的證明（證明包括時(shí)間、用途、估量、使用人），學(xué)校保管人員做好記錄后，方可提貨。危險(xiǎn)化學(xué)藥品不得代領(lǐng)，證明要存檔。
2、生物實(shí)驗(yàn)室未使用完的危險(xiǎn)化學(xué)藥品，必須及時(shí)、如數(shù)交回學(xué)校的保管人員，禁止將危險(xiǎn)化學(xué)藥品在無(wú)人看管的情況下放在學(xué)校危險(xiǎn)藥品庫(kù)外，保管人員要做好記錄。
3、危險(xiǎn)化學(xué)藥品出入庫(kù)要有清晰的帳目，包括領(lǐng)用時(shí)間、領(lǐng)用量、消耗量、剩余量、保管人員及使用人員簽字等。
4、在開(kāi)學(xué)初、放假前要檢查危險(xiǎn)品的出入帳目。
藥品保管制度 9
1、藥房、藥庫(kù)應(yīng)配備專職的養(yǎng)護(hù)人員，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，熟悉藥品保管和養(yǎng)護(hù)要求。
2、堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則，儲(chǔ)存藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng)，配備必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠、防污染等設(shè)施設(shè)備，保證藥品質(zhì)量。
3、每月對(duì)各類養(yǎng)護(hù)設(shè)備定期檢查并記錄，記錄保存2年。定期對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，防止藥品變質(zhì)、失效造成損失。對(duì)6個(gè)月內(nèi)到失效期的.近效期藥品，按月填報(bào)“近效期藥品催銷表”。
4、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)與質(zhì)量管理員聯(lián)系，懸掛明顯標(biāo)志，停止調(diào)劑。報(bào)廢、待處理及有問(wèn)題的藥品，必須與正常藥品分開(kāi)，并建立不合格藥品臺(tái)賬，防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損，造成賬貨混亂和嚴(yán)重后果。
5、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)建立藥品保管卡，記錄藥品進(jìn)、存、出狀況。
6、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對(duì)藥品實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)品、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）——黃色；合格品、零貨稱取、發(fā)貨藥品庫(kù)（區(qū)）——綠色；不合格品庫(kù)（區(qū)）、報(bào)損藥品（區(qū)）——紅色。
7、養(yǎng)護(hù)人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時(shí)—10時(shí)，下午15時(shí)—16時(shí)各記錄1次溫濕度。根據(jù)溫濕度的情況，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等措施。重點(diǎn)做好夏防、冬防養(yǎng)護(hù)工作。每年落實(shí)專人負(fù)責(zé)，適時(shí)檢查、養(yǎng)護(hù)，確保藥品安全度夏、冬。
8、建立健全重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)檔案工作，并定期分析，不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，為藥品養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。
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一、危險(xiǎn)化學(xué)藥品的范圍
1、易燃、易爆、易制毒、劇毒、強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)腐蝕性等藥品應(yīng)作為危險(xiǎn)化學(xué)藥品管理。
2、危險(xiǎn)化學(xué)藥品的具體種類根據(jù)有關(guān)規(guī)定認(rèn)定。
二、危險(xiǎn)化學(xué)藥品的添置
1、中學(xué)教學(xué)實(shí)驗(yàn)應(yīng)盡可能避免使用化學(xué)危險(xiǎn)品，必須使用的，應(yīng)嚴(yán)格遵照危險(xiǎn)化學(xué)藥品管理規(guī)則進(jìn)行管理。小學(xué)教學(xué)實(shí)驗(yàn)不得使用危險(xiǎn)化學(xué)藥品；中學(xué)生物實(shí)驗(yàn)不得使用強(qiáng)烈致癌物和危險(xiǎn)微生物。
2、危險(xiǎn)化學(xué)藥品的采購(gòu)，由實(shí)驗(yàn)室管理部門根據(jù)配備目錄、教學(xué)需要和現(xiàn)有藥品情況以及經(jīng)費(fèi)情況，本著盡量減小儲(chǔ)藏量的原則，制訂采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后按規(guī)定程序采購(gòu)。到貨后必須立即驗(yàn)收并登記入庫(kù)。
三、危險(xiǎn)化學(xué)藥品的'儲(chǔ)存
1、危險(xiǎn)化學(xué)藥品的儲(chǔ)存，應(yīng)按照化學(xué)藥品的性質(zhì)，根據(jù)防盜、防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防相互之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的原則分別確定相應(yīng)的存放環(huán)境，集中存放。
2、儲(chǔ)存危險(xiǎn)化學(xué)藥品的場(chǎng)所應(yīng)具備監(jiān)測(cè)、通風(fēng)、防曬、調(diào)溫、防火、滅火、防爆、泄壓、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防靜電、防腐、防滲漏、防護(hù)圍堤或者隔離操作等安全設(shè)施、設(shè)備，并按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)，保證符合安全運(yùn)行要求。危險(xiǎn)化學(xué)藥品的領(lǐng)用分裝不得在普通化學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，儲(chǔ)存處應(yīng)有適合于領(lǐng)用分裝的基本條件。
四、危險(xiǎn)化學(xué)藥品的使用
1、應(yīng)根據(jù)危險(xiǎn)化學(xué)藥品的使用情況制訂不同的管理等級(jí)。劇毒、易爆藥品的使用必須由教師填寫領(lǐng)用單，經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。其它危險(xiǎn)藥品的領(lǐng)用必須由教師填寫領(lǐng)用單，經(jīng)教研組長(zhǎng)批準(zhǔn)。
2、劇毒、易爆藥品的領(lǐng)用單應(yīng)作存檔，其它危險(xiǎn)化學(xué)藥品的領(lǐng)用單應(yīng)至少保存一個(gè)學(xué)期。
3、危險(xiǎn)化學(xué)藥品使用后的殘余量應(yīng)交回危險(xiǎn)化學(xué)藥品儲(chǔ)存處，并作登記。已經(jīng)改變性狀、不再屬于危險(xiǎn)化學(xué)藥品范圍的化學(xué)藥品（例如：濃硫酸已稀釋為稀硫酸），則不再需要遵照危險(xiǎn)化學(xué)藥品管理規(guī)則進(jìn)行管理。
五、危險(xiǎn)化學(xué)藥品的管理
1、學(xué)校應(yīng)根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》，結(jié)合學(xué)校具體情況，制訂切實(shí)可行的危險(xiǎn)化學(xué)藥品保管和使用制度。
2、編制危險(xiǎn)化學(xué)藥品采購(gòu)計(jì)劃、實(shí)施采購(gòu)、驗(yàn)收、登記、入庫(kù)、保管、領(lǐng)用、定期維護(hù)、清點(diǎn)、記賬以及剩余藥品的回收管理等全過(guò)程，必須實(shí)行兩人同時(shí)在場(chǎng)并參與的制度。
3、管理人應(yīng)遵守保密規(guī)定，不得將易燃、易爆、劇毒等危險(xiǎn)藥品的名稱、數(shù)量、性能泄露給與工作無(wú)關(guān)的人。
4、一旦發(fā)生事故，管理人員應(yīng)立即向?qū)W校領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，學(xué)校應(yīng)及時(shí)進(jìn)行妥善處理；情況嚴(yán)重的，學(xué)校應(yīng)立即向教育主管部門和公安機(jī)關(guān)匯報(bào)，不得隱瞞。
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一、倉(cāng)庫(kù)要貫徹“以防為主，防治結(jié)合”的方針，建立健全的養(yǎng)護(hù)組織，配備必要的養(yǎng)護(hù)設(shè)備儀器，建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案和設(shè)備儀器檔案，積極配合質(zhì)量管理部門做好質(zhì)量信息反饋。
二、根據(jù)季節(jié)的不同，氣候的變化，做好庫(kù)房的溫、濕度管理工作，每日上午9：30—10：30，下午15：30—16：30按時(shí)觀察庫(kù)內(nèi)溫濕度的變化，認(rèn)真填寫《倉(cāng)庫(kù)溫濕度表》，如庫(kù)房溫濕度超過(guò)規(guī)定范圍應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施，并予以記錄，保證藥品儲(chǔ)存安全。
三、養(yǎng)護(hù)員每月根據(jù)電腦輸出的藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄，對(duì)在庫(kù)藥品實(shí)行“三三四”循環(huán)養(yǎng)護(hù)質(zhì)量檢查，檢查合格后，在電腦中進(jìn)行確認(rèn)，并做好記錄。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題掛黃牌暫停發(fā)貨，在電腦中凍結(jié)藥品暫停銷售，及時(shí)輸出《藥品質(zhì)量復(fù)查通知單》，并交質(zhì)管部門核查處理。確認(rèn)為合格藥品，解除凍結(jié);確認(rèn)為不合格藥品將不合格品移至不合格品庫(kù)(區(qū))存放，通知保管員下帳，在電腦中做好不合格藥品記錄。
四、在檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有變異征兆，應(yīng)及時(shí)采取養(yǎng)護(hù)措施，做好養(yǎng)護(hù)記錄，并書(shū)面報(bào)告質(zhì)量管理部門抽樣檢查。
五、在檢查中，對(duì)首營(yíng)品種、近效期藥品、長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品、性質(zhì)不穩(wěn)定易變質(zhì)的'品種、已發(fā)現(xiàn)不合格品種相鄰批號(hào)的品種等，應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。
六、中藥材、中藥飲片的養(yǎng)護(hù)執(zhí)行《中藥材、中藥飲片管理制度》及《中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)程序》。
七、建立健全重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)檔案工作，并定期分析，不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，為藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。
八、檢查記錄應(yīng)字跡工整、內(nèi)容明晰、不得涂改。
九、如因職責(zé)不清，工作不實(shí)造成藥品損失，且損失金額超過(guò)100元的，將在質(zhì)量考核中處罰。
十、加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)用的儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)儀和監(jiān)控儀器，倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量?jī)x器及器具的管理。
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一、為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，確合理地儲(chǔ)存約品，保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。
二、藥品儲(chǔ)存保管的基本工作職責(zé)是：安全儲(chǔ)存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。
三、倉(cāng)庫(kù)保管人員的基本職責(zé)：
（一）按照藥品不同自然屬性分類進(jìn)行科學(xué)儲(chǔ)存，防止差錯(cuò)、混淆、變質(zhì)。
（二）做到數(shù)量準(zhǔn)確，帳目清楚，帳物相符。
四、藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管應(yīng)執(zhí)行藥品儲(chǔ)存管理制度，并按主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管和養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)做好在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存保管。
（一）藥品應(yīng)按儲(chǔ)藏溫、濕度要求，分別儲(chǔ)存于陰涼庫(kù)或常溫庫(kù)、冷藏庫(kù)內(nèi)。
1、陰涼庫(kù)：溫度不高于20℃。
2、常溫庫(kù)：溫度保持在0℃—30℃。
3、冷庫(kù)：溫度保持在2℃—10℃。
4、相對(duì)濕度：各庫(kù)房相對(duì)濕度保持在45%—75%之間。
（二）藥品應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì)，按分庫(kù)、分類存放的原則進(jìn)行儲(chǔ)存保管，其中：
1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的物品）應(yīng)分庫(kù)存放。
2、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫(kù)或分區(qū)存放。
3、品種與外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。
4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應(yīng)分庫(kù)存放；危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分庫(kù)存放。
5、藥品中的危險(xiǎn)藥品應(yīng)存放于危險(xiǎn)品專庫(kù)。
6、處方藥與非處方藥分開(kāi)存放。
7、不合格品應(yīng)存放在不合格品專區(qū)內(nèi)，按合格藥品管理規(guī)定進(jìn)行管理。
8、退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)內(nèi)，經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收并確認(rèn)合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收為不合格的入不合格品區(qū)。
9、藥品按品種、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期及效期遠(yuǎn)近或分開(kāi)堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時(shí)限為：藥品的產(chǎn)品批號(hào)或生產(chǎn)日期間間各應(yīng)不超過(guò)一個(gè)月。
10、近效期藥品即有效期不足半年時(shí)，應(yīng)按月填報(bào)近效期藥品摧毀月報(bào)表。
11、近效期藥品應(yīng)掛近效期標(biāo)志。
12、在搬運(yùn)和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴(yán)格按藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運(yùn)存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴(yán)禁摔撞。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，并定期翻垛。
13、保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
（四）藥品的貨堆應(yīng)留有一定距離，具體要求如下：
1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。
2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的.間距不小于30cm。
3、藥品與地面的間距不小于10cm。
4、庫(kù)房?jī)?nèi)主要通道寬度不小于200cm。
5、照明燈具垂直下方不準(zhǔn)堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。
（五）在庫(kù)藥品均實(shí)行色標(biāo)管理，其中：
1、黃色：待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）。
2、綠色：合格藥品庫(kù)（區(qū)）、零貨稱取庫(kù)（區(qū)）、待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）。
3、紅色：不合格藥品庫(kù)（區(qū)）。
（六）藥品入庫(kù)時(shí)應(yīng)按照藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度，經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢查驗(yàn)收，并簽字或蓋章后辦理入庫(kù)手續(xù)。
（七）藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報(bào)告有關(guān)部門處理。
（八）藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員應(yīng)接受藥品養(yǎng)護(hù)員有關(guān)儲(chǔ)存方面的指導(dǎo)，掌握主要?jiǎng)┬偷膬?chǔ)存保管與養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)，做好倉(cāng)間溫、濕度等管理，正確儲(chǔ)存藥品。
（九）藥品出庫(kù)發(fā)貨時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持檢查復(fù)核后出庫(kù)發(fā)貨。
（十）藥品出庫(kù)發(fā)貨時(shí)，應(yīng)做好出庫(kù)發(fā)貨復(fù)核記錄。
（十一）對(duì)于銷后退回藥品，應(yīng)按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標(biāo)識(shí)等管理工作。
（十二）根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅(jiān)持每日上、下午各一次觀測(cè)并記錄《溫濕度記錄表》，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存質(zhì)量。
（十三）藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管人員每月底應(yīng)定期做好庫(kù)存盤點(diǎn)工作，做到帳物相符
藥品保管制度 13
1.設(shè)立物資管理部門，負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行物資管理制度，監(jiān)控物資的全生命周期管理。
2.引入條形碼或rfid技術(shù)，實(shí)現(xiàn)物資的實(shí)時(shí)追蹤和動(dòng)態(tài)管理，減少人為錯(cuò)誤。
3.定期對(duì)倉(cāng)庫(kù)環(huán)境進(jìn)行檢查，確保溫濕度、通風(fēng)等條件符合物資存儲(chǔ)要求。
4.建立保養(yǎng)維護(hù)記錄，對(duì)每項(xiàng)保養(yǎng)工作進(jìn)行詳細(xì)記錄，以便追蹤和評(píng)估保養(yǎng)效果。
5.制定嚴(yán)格的報(bào)廢流程，防止未經(jīng)審批的物資報(bào)廢，確保資產(chǎn)合理利用。
6.每年至少進(jìn)行兩次全面庫(kù)存盤點(diǎn)，及時(shí)調(diào)整采購(gòu)計(jì)劃，避免庫(kù)存積壓或短缺。
7.對(duì)員工進(jìn)行定期培訓(xùn)，提高其對(duì)物資管理的`理解和執(zhí)行力，確保制度的有效實(shí)施。
通過(guò)上述方案的實(shí)施，我們的物資保管保養(yǎng)管理制度將更加完善，為企業(yè)帶來(lái)更高效、更經(jīng)濟(jì)的物資管理。
藥品保管制度 14
為了滿足來(lái)我院診療的門診或住院患者因病情治療所需，以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件緊急用藥，且無(wú)替代藥品時(shí)，將采用以下臨時(shí)購(gòu)藥方式。
一、所需藥品由患者主管醫(yī)生提出書(shū)面申請(qǐng)，并注明需要的'劑型、含量和數(shù)量。
二、申請(qǐng)人將書(shū)面申請(qǐng)報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)審批后，交藥劑科。
三、藥劑科憑領(lǐng)導(dǎo)審批的書(shū)面申請(qǐng)及時(shí)組織采購(gòu)藥品。
四、為避免過(guò)期失效等損失，申請(qǐng)人要負(fù)責(zé)所申購(gòu)藥品的使用。
五、突發(fā)公共衛(wèi)生事件緊急用藥，按治療指南和專家組指定的品種采購(gòu)。
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一、目的：切實(shí)保護(hù)消費(fèi)者利益，保證經(jīng)營(yíng)藥品安全，維護(hù)企業(yè)的良好形象。
二、依據(jù)：國(guó)家藥監(jiān)局《藥品召回管理辦法》（局令第29號(hào)）。
三、適用范圍：本公司經(jīng)營(yíng)的須召回的藥品。
四、內(nèi)容：
1、藥品召回，是指按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。安全隱患，是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險(xiǎn)。
2、公司質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)藥品召回的管理。完善藥品不良發(fā)應(yīng)（ADR）報(bào)告制度及相關(guān)制度，建立以質(zhì)量管理部為中心，各相關(guān)部門為網(wǎng)絡(luò)單元的藥品信息反饋、傳遞、分析及處理的完善的'藥品質(zhì)量安全信息體系。
（1）建立藥品質(zhì)量安全信息反饋記錄，將信息及時(shí)反饋給有關(guān)部門。
（2）建立和保存完整的購(gòu)銷記錄，保證銷售花紋路的可溯源性。
（3）質(zhì)量管理部門配備專人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量安全信息收集、匯總和處理，并負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量安全信息的處理進(jìn)行歸類存檔。
（4）發(fā)現(xiàn)本公司經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患的，應(yīng)立即停止銷售該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)和使用單位，并通知使用單位召回售出藥品，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。
3、藥品安全隱患的調(diào)查與評(píng)估：
（1）公司有責(zé)任和義務(wù)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開(kāi)展有關(guān)藥品安全隱患的調(diào)查，提供有關(guān)資料。
（2）藥品安全隱患調(diào)查的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際情況確定，可以包括：
A、已發(fā)生藥品不良事件的種類、范圍及原因。
B、藥品使用是否符合藥品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽規(guī)定的適應(yīng)癥、用法用量的要求。
C、藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸是否符合要求。
D、可能存在安全隱患的藥品批次、數(shù)量及流通區(qū)域和范圍。
E、其化可能影響藥品安全的因素。
（3）藥品安全隱患評(píng)估的主要內(nèi)容包括：
A、該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對(duì)人體健康造成了危害。
B、對(duì)主要使用人群的危害影響。
C、對(duì)特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等。
D、危害的嚴(yán)重與緊急程度。
E、危害導(dǎo)致的后果。
4、實(shí)施“召回制度”的藥品包括三大類：一是養(yǎng)護(hù)發(fā)現(xiàn)的在有效期內(nèi)，產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定，可能有質(zhì)量隱患的藥品；二是由于印刷校對(duì)等原因，造成產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的藥品；三是企業(yè)確認(rèn)存在嚴(yán)重安全隱患的藥品；四是各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門強(qiáng)制實(shí)施的藥品召回。
5、公司在作出藥品召回決定后，第一時(shí)間通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時(shí)向相關(guān)職能部門報(bào)告。啟動(dòng)藥品召回后，必須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成召回工作。
6、公司對(duì)召回藥品處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄，并向省、市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。必須銷毀的藥品，應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀。在召回完成后，應(yīng)當(dāng)對(duì)召回效果進(jìn)行評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)結(jié)果存檔備查。
藥品的管理制度為規(guī)范醫(yī)院藥品采購(gòu)管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，特制訂本院藥品采購(gòu)管理制度如下：
1、醫(yī)院藥劑科是唯一授權(quán)從事醫(yī)院藥品采購(gòu)業(yè)務(wù)的部門。其他任何科室和個(gè)人不得從事藥品采購(gòu)業(yè)務(wù)。
2、采購(gòu)藥品必須按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定審核經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）企業(yè)的相關(guān)證照，不得從無(wú)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。
3、藥品采購(gòu)渠道必須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審批確定。
4、醫(yī)院藥品網(wǎng)上采購(gòu)必須經(jīng)過(guò)《山西省藥械采購(gòu)平臺(tái)》進(jìn)行采購(gòu)。
5、所采購(gòu)藥品必須為醫(yī)院正式引進(jìn)的品種，臨時(shí)急救藥品除外。新引進(jìn)藥品應(yīng)符合醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則。
6、所購(gòu)藥品應(yīng)及時(shí)如實(shí)填寫入庫(kù)單。采購(gòu)人員、入庫(kù)驗(yàn)收人員均應(yīng)在購(gòu)藥發(fā)票上簽名，并經(jīng)科主任審核后辦理財(cái)務(wù)手續(xù)。
藥品保管制度 16
1.藥劑科確保按《醫(yī)院基本用藥目錄》及時(shí)供應(yīng)臨床所需藥品。
2.每月藥品供應(yīng)計(jì)劃，應(yīng)根據(jù)用藥基本狀況、不同季節(jié)發(fā)病，由藥庫(kù)人員編定計(jì)劃，并經(jīng)藥劑科主任審核后，報(bào)請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)或主管業(yè)務(wù)副院長(zhǎng)批準(zhǔn)執(zhí)行。
3.計(jì)劃批準(zhǔn)后，復(fù)印二份。一份送醫(yī)藥公司，作為合同供應(yīng)計(jì)劃，一份存藥劑科保存。
4.及時(shí)組織供應(yīng)臨床急救藥品及特殊用藥品。
5.采購(gòu)藥品堅(jiān)持按基本用藥目錄和供藥計(jì)劃，依有關(guān)規(guī)定的定點(diǎn)采購(gòu)質(zhì)優(yōu)價(jià)廉藥品。
6.采購(gòu)藥品，以保證藥品質(zhì)量為原則，堅(jiān)決杜絕購(gòu)進(jìn)非醫(yī)療性用品及假冒偽劣、過(guò)期藥品。
藥品保管制度 17
1、藥品是一種規(guī)定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過(guò)期失效，造成損失，特制定本制度。
2、藥品的采購(gòu)應(yīng)根據(jù)我院臨床用藥的需要對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品的數(shù)量進(jìn)行科學(xué)預(yù)計(jì)，并應(yīng)遵循勤購(gòu)勤銷的原則，盡量減少藥品庫(kù)存。采購(gòu)藥品時(shí)盡量選擇距失效期較遠(yuǎn)的藥品（生物制品不少于六個(gè)月、其它藥品不少于一年）。
3、按照藥品的.儲(chǔ)存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、藥品的有效期應(yīng)專門登記，專人、專柜負(fù)責(zé)藥品效期管理，并作書(shū)面登記。近效期六個(gè)月的藥品由專柜保管人員向藥房質(zhì)量管理人員報(bào)告登記，以便各藥房之間調(diào)劑使用，不能調(diào)劑或調(diào)劑后不能在有效期內(nèi)用完的品種應(yīng)及時(shí)與藥品供應(yīng)商聯(lián)系退貨事宜。
5、有效期藥品應(yīng)按批號(hào)存放，遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則。
6、各藥房從藥庫(kù)領(lǐng)取藥品時(shí)，應(yīng)控制品種、數(shù)量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過(guò)期失效。
7、一般情況下，藥房對(duì)距失效期3個(gè)月的常用藥品不能領(lǐng)用（臨床急需，又無(wú)新批號(hào)的情況除外）；發(fā)給患者帶走的效期藥品，必須計(jì)算在藥品用完前有一個(gè)月的時(shí)間；院內(nèi)使用的效期藥品應(yīng)在距失效期前1月發(fā)出。
8、失效的藥品一律不能從藥房發(fā)出。
藥品保管制度 18
1.設(shè)立專門的質(zhì)量管理部門，負(fù)責(zé)監(jiān)督和執(zhí)行品保制度，確保其有效實(shí)施。
2.定期進(jìn)行內(nèi)部審核，檢查各項(xiàng)質(zhì)量控制措施的`執(zhí)行情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問(wèn)題。
3.引入第三方質(zhì)量認(rèn)證，如iso 9001等，提升質(zhì)量管理水平，增加消費(fèi)者信任度。
4.實(shí)施全員參與的質(zhì)量文化，鼓勵(lì)員工提出改進(jìn)建議，獎(jiǎng)勵(lì)質(zhì)量改善行為。
5.建立完善的供應(yīng)商評(píng)估機(jī)制，確保原材料的質(zhì)量源頭可控。
6.對(duì)客戶反饋快速響應(yīng)，針對(duì)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行深入調(diào)查，采取有效改進(jìn)措施。
通過(guò)上述方案，我們期望構(gòu)建一個(gè)高效、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)钠繁９芾眢w系，不斷推動(dòng)產(chǎn)品質(zhì)量的提升，以滿足客戶日益增長(zhǎng)的需求，實(shí)現(xiàn)企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。
藥品保管制度 19
1.藥房必須憑本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配、使用藥品。
2.藥劑科必須配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。處方調(diào)配人員必須經(jīng)過(guò)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，考試合格并取得執(zhí)業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。
3.處方須經(jīng)處方審核人員審核簽字后方可調(diào)配和發(fā)放。
4.處方審核人員收到處方后，應(yīng)對(duì)處方的'姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫(yī)師簽章等內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真審核。
5.藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
6.發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名，向患者或其家屬說(shuō)明用法、用量及注意事項(xiàng)等。
7.應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥善保管，留存?zhèn)洳椤?/p>
藥品保管制度 20
1、藥品倉(cāng)庫(kù)的藥品僅供實(shí)驗(yàn)使用，除此之外，一般不能用于其他用途。
2、藥品存放要搞好科學(xué)管理，以實(shí)驗(yàn)室為單位分門別類，做到分類清楚，標(biāo)志明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開(kāi)，安全整潔；各實(shí)驗(yàn)室必須負(fù)責(zé)任地將本實(shí)驗(yàn)室存放藥品的柜子管理好，并搞好維護(hù)保養(yǎng)工作，防止霉?fàn)�變質(zhì)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)采取相應(yīng)措施。
3、當(dāng)出現(xiàn)本實(shí)驗(yàn)室藥品不夠用而要取用其它實(shí)驗(yàn)室的.藥品時(shí)，必須先征得藥品所歸屬的實(shí)驗(yàn)室管理人員同意方可取用并及時(shí)采購(gòu)補(bǔ)回。
4、定期檢查本實(shí)驗(yàn)室藥品柜的安全和數(shù)量，保證本實(shí)驗(yàn)室藥品的供應(yīng)，盡量避免積壓，對(duì)于包裝陳舊、過(guò)期失效的藥品，必須及時(shí)清理；如有本室不再使用或很少使用的藥品，要及時(shí)轉(zhuǎn)出，以便物盡其用，避免浪費(fèi)。
5、采購(gòu)藥品和藥品進(jìn)庫(kù)，要做好登記，并根據(jù)驗(yàn)收單檢查外觀、質(zhì)量、品質(zhì)等及時(shí)驗(yàn)收。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)數(shù)量短缺、質(zhì)量或憑證不符等情況必須立即與有關(guān)經(jīng)辦人聯(lián)系處理，藥品驗(yàn)收完畢后要及時(shí)上架，按科學(xué)管理要求擺放，不能隨意擺放。
6、各實(shí)驗(yàn)室管理人員進(jìn)入藥品倉(cāng)庫(kù)取藥品必須做好登記。
7、加強(qiáng)安全防范意識(shí)，上班后要開(kāi)窗通風(fēng)，下班前要關(guān)好門窗、切斷電源盒鎖好門。
8、庫(kù)房?jī)?nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火，外人不得進(jìn)入庫(kù)房，發(fā)現(xiàn)安全隱范應(yīng)立即報(bào)告。
藥品保管制度 21
1.建立嚴(yán)格的藥品采購(gòu)制度，所有入庫(kù)藥品必須附帶有效的生產(chǎn)日期和有效期證明。
2.實(shí)施動(dòng)態(tài)庫(kù)存管理，利用電子系統(tǒng)追蹤每批藥品的`效期，設(shè)置預(yù)警機(jī)制提醒即將過(guò)期的藥品。
3.在銷售系統(tǒng)中設(shè)定效期篩選功能，優(yōu)先展示即將到期的藥品，確保其盡快周轉(zhuǎn)。
4.制定過(guò)期藥品報(bào)廢流程，由專人負(fù)責(zé)，確保銷毀過(guò)程符合環(huán)保和安全標(biāo)準(zhǔn)。
5.定期進(jìn)行員工培訓(xùn)，提升員工對(duì)藥品效期的認(rèn)知，強(qiáng)化合規(guī)操作意識(shí)。
6.設(shè)立內(nèi)部審計(jì)機(jī)制，定期檢查藥品管理制度的執(zhí)行情況，確保其有效性。
7.與監(jiān)管部門保持密切聯(lián)系，及時(shí)了解最新的法規(guī)要求，調(diào)整和完善管理制度。
通過(guò)以上措施，我們可以構(gòu)建一個(gè)高效、安全的效期藥品管理體系，確保藥品質(zhì)量和公眾健康，同時(shí)也為企業(yè)運(yùn)營(yíng)帶來(lái)可持續(xù)的發(fā)展。
藥品保管制度 22
1、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持其質(zhì)量的期限。
2、對(duì)藥品、制劑實(shí)行效期管理制度，超過(guò)有效期的藥品、制劑禁止銷售。
3、距有效期不大于六個(gè)月的藥品為近效期藥品，有特殊規(guī)定的除外。
4、藥劑科原則上應(yīng)采購(gòu)距有效期不短于六個(gè)月的藥品，采購(gòu)時(shí)應(yīng)根據(jù)藥品的有效期，在預(yù)測(cè)藥品使用量的基礎(chǔ)上合理采購(gòu)，避免積壓、浪費(fèi)。采購(gòu)近效期藥品，應(yīng)統(tǒng)計(jì)既往的平均用量，限額采購(gòu)。距有效期短于六個(gè)月的藥品不得采購(gòu)，特殊情況必須采購(gòu)的，應(yīng)由藥品使用科室主任做出使用計(jì)劃，嚴(yán)格按計(jì)劃采購(gòu)。
5、藥品驗(yàn)收時(shí)必須查看藥品的有效期，無(wú)有效期的.藥品不得驗(yàn)收入庫(kù)。一次入庫(kù)多批號(hào)藥品時(shí)，應(yīng)分別檢查批號(hào)和效期。遇近效期藥品，應(yīng)與藥品采購(gòu)員聯(lián)系，在確認(rèn)無(wú)誤的情況下方可收貨，并通知藥庫(kù)保管員。
6、藥品入庫(kù)時(shí)必須寫入藥品批號(hào)和有效期等與效期管理有關(guān)的信息，信息填寫及時(shí)、準(zhǔn)確。
7、在庫(kù)儲(chǔ)存藥品應(yīng)按品種、劑型、規(guī)格、批號(hào)分別碼放，同品種不同批號(hào)的藥品，應(yīng)按效期遠(yuǎn)近依次碼放。
8、各級(jí)藥品保管人員在進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)中應(yīng)遵循有關(guān)的操作程序，檢查所養(yǎng)護(hù)藥品的有效期，發(fā)現(xiàn)近效期和超過(guò)有效期的藥品，即時(shí)處理。
9、保管員每月底檢查、核對(duì)、匯總庫(kù)存近效期藥品，按月填報(bào)《近效期藥品報(bào)告表》上報(bào)質(zhì)量監(jiān)督管理小組。質(zhì)量監(jiān)督管理小組審核無(wú)誤后督促調(diào)劑室內(nèi)部進(jìn)行藥品調(diào)撥，盡量先發(fā)放近效期藥品。
10、藥品清點(diǎn)時(shí)應(yīng)查看有效期，發(fā)現(xiàn)近效期和超過(guò)有效期的藥品，應(yīng)立即向負(fù)責(zé)人報(bào)告。
11、藥品調(diào)劑員在藥品調(diào)劑、發(fā)放、補(bǔ)充工作中應(yīng)查看藥品的有效期，發(fā)現(xiàn)近效期和超過(guò)有效期的藥品，應(yīng)立即向各部門負(fù)責(zé)人報(bào)告。對(duì)超過(guò)有效期的藥品應(yīng)立即停止該藥品的調(diào)劑和發(fā)放。
12、發(fā)放距失效期短于三個(gè)月的藥品時(shí)應(yīng)向患者(家屬)說(shuō)明藥品的效期情況，叮囑其及時(shí)服用，不要超效期保存。遇所調(diào)劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標(biāo)示的用藥時(shí)間時(shí)，應(yīng)拒絕調(diào)劑、發(fā)藥，請(qǐng)醫(yī)師修改處方換藥。
13、在藥品的管理、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、發(fā)放、補(bǔ)充工作中發(fā)現(xiàn)距失效期短于三個(gè)月的藥品，應(yīng)立即向部門負(fù)責(zé)人報(bào)告處理。
14、采購(gòu)員應(yīng)盡快完成近效期藥品的退換貨工作，避免因藥品過(guò)期失效而造成損失。
15、已發(fā)出藥品需要退換的(符合醫(yī)院有關(guān)規(guī)定)，退回藥品應(yīng)在有效期內(nèi)。對(duì)已超過(guò)有效期的藥品，不得辦理銷后退回手續(xù)。
16、在庫(kù)儲(chǔ)存的藥品超過(guò)有效期的，按《過(guò)期藥品報(bào)損制度》的規(guī)定執(zhí)行。
17、質(zhì)量監(jiān)督管理小組負(fù)責(zé)藥品效期管理工作的監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)。
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