新版GSP培訓考試題匯總
SP是英文Good Supply Practice縮寫，在中國稱為《藥品經營質量管理規范》。下面是小編整理的關于新版GSP培訓考試題，歡迎閱讀參考。
新版GSP培訓考試題 1
一、判斷題：（每題3分）
1、企業質量負責人應當由高層管理人員擔任，全面負責藥品質量管理工作，獨立履行職責，在企業內部對藥品質量管理具有裁決權。( )
2、儲運部門負責組織驗證、校準相關設施設備。( )
3、質量管理部門應組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查. ( )
4、從事特殊管理的藥品和冷藏冷凍藥品的儲存、運輸等工作的人員，應當接受相關法律法規和專業知識培訓并經考核合格后方可上崗。( )
5、首營企業審核的內容不包括供貨單位的開戶戶名、開戶銀行及賬號。( )
6、與供貨單位簽訂的質量保證協議必須注明：供貨單位應當按照國家規定開具發票。( )
7、外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發管理的生物制品，可不開箱檢查。( )
8、驗收結束后，應當將抽取的完好樣品放回原包裝箱，用膠帶封箱即可。( )
9、監管碼信息與藥品包裝信息不符的.，應當及時向供貨單位查詢，未得到確認之前不得入庫。( )
10、冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作可在陰涼庫內完成。( )
二、單選（每題 3分）
1、企業應當定期以及在質量管理體系關鍵要素發生重大變化時，組織開展( ) A質量管理制度考核 B培訓 C內審 D庫存盤點
2、企業應當采用前瞻或者回顧的方式，對藥品流通過程中的( )進行評估、控制、溝通和審核。
A利潤 B質量風險 C質量狀況 D儲運條件
3、哪個部門負責對購貨單位采購人員的合法資格進行審核( ) .
A綜合辦公室 B質量管理部門 C業務部門 D儲運部門
4、直接收購地產中藥材的，驗收人員應當具有( ).
A中藥學中級以上專業技術職稱 B中藥專業專科以上學歷 C中藥專業中專以上學歷 D高中以上學歷
5、從事采購工作的人員應當具有藥學或者醫學、生物、化學等相關專業( )以上學歷。
A專科 B本科 C中專 D研究生
6、經營中藥材、中藥飲片，應當有專用的庫房和養護工作場所，直接收購地產中藥材的應當設( ).
A驗收養護室 B檢驗室 C分裝室 D中藥樣品室
7、藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和( )
核對藥品，做到票、賬、貨相符。
A購銷合同 B采購記錄 C質量保證協議 D增值稅專用發票
8、隨貨同行單（票）應當包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發貨日期等內容，并加蓋供貨單位( )原印章。
A業務專用章 B財務專用章 C發票專用章 D藥品出庫專用章
9、新版GSP要求庫房濕度為( ).
A45%-75% B 35%-75% C 55%-75% D45%-85%
10、同一批號的藥品應當至少檢查( )個最小包裝，但生產企業有特殊質量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品量的，可不打開最小包裝。
A 1 B 2 C 3 D 4
三、多選（每題4分）
1、企業應當依據有關法律法規及本規范的要求建立質量管理體系，確定質量方針，制定質量管理體系文件，開展( )等活動。
A質量策劃 B質量控制 C質量保證 D質量改進 E質量風險管理
2、企業應當對藥品（ ）的質量管理體系進行評價，確認其質量保證能力和質量信譽,必要時進行實地考察。
A供貨單位 B生產企業 C購貨單位 D使用單位 E檢驗單位
3、企業應當制定員工個人衛生管理制度，儲存、運輸等崗位人員的著裝應當符合（ ）的要求。
A物美價廉 B色澤鮮艷 C純棉制品 D勞動保護 E產品防護
4、質量管理體系文件應當標明（ ）文字應當準確、清晰、易懂。
A題目 B種類 C目的 D文件編號 E版本號
5、企業質量管理部門負責人應當具備哪些條件？( )
A執業藥師資格B本科學歷C3年以上質量管理工作經歷D能獨立解決質量問題E專科以上學歷
6、冷藏箱及保溫箱應具有（ ） 外部顯示和采集箱體內溫度數據的功能。
A自動調節箱內溫度 B外部顯示箱內溫度 C外部顯示箱內濕度
D采集箱內溫度數據 E具有USB接口
7、企業應當對冷庫、儲運溫濕度監測系統以及冷藏運輸等設施設備進行（ ）
A使用前驗證 B使用中驗證 C使用后驗證D停用時間超過規定時限的驗證E定期驗證
8、企業應當根據相關驗證管理制度，形成驗證控制文件，文件內容應包括（ ）
A預防措施 B驗證所需資金 C驗證報告 D偏差處理 E評價
9、企業建立的局域網應具有哪些功能（ ）
A部門之間信息傳輸 B崗位之間信息傳輸 C自動上傳電子監管碼
D自動發送電子郵件 E數據共享
10、藥品采購記錄應當包括哪些項目（ ）
A價格 B劑型 C生產廠商 D數量 E購貨日期
新版GSP培訓考試題 2
一、填空：（每空1分，共35分）
1、藥品經營質量管理規范，簡稱（ ），是國家藥品監督管理局令（ ）號。
2、藥品批發企業應建立以主要負責人為首，包括（ ）、（ ）、儲運等業務部門負責人和企業（ ）機構負責人在內的質量領導組織。
3、《藥品經營許可證》應當標明（ ）和（ ），到期重新審查發證。
4、藥品經營企業銷售藥品必須準確無誤，并正確說明（ ）、（ ）和注意事項。
5、藥品經營企業購進藥品必須建立并執行（ ）制度，驗明（ ）和其他標識，不符合規定要求的，不得購進。
6、列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品（ ）。
7、藥品經營企業直接接觸藥品的工作人員，必須（ ）進行健康檢查，患有（ ）或者其他可能（ ）的疾病，不得從事直接接觸藥品的工作。
8、藥品包裝必須按照規定印有或貼有（ ），并附有說明書。
9、《藥品管理法》中規定，藥品是用于（ ）、（ ）、（ ）人的疾病，
有目的地調節人的生理機能，并規定有（ ）或功能主治、（ ）的物質。
10、藥品經營企業購銷藥品，必須有（ ）的購銷記錄，購銷記錄必須
注明藥品的（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、購銷價格、（ ）及國務院藥品監督管理部門規定的其他內容。
11、經營企業應有適宜藥品分類保管和符合藥品儲存要求的庫房。其中常溫庫溫度為（ ），陰涼庫溫度不高于（ ），冷庫溫度為（ ）；各庫房
相對濕度應保持在（ ）之間。
二、判斷正誤：（每題1分，共10分）
1、我公司可以購進2002年1月出廠，未注明有效期的藥品。（ ）
2、藥品生產企業為了宣傳產品可以任意使用不同的包裝材料和容器。（ ）
3、外用藥品有特殊的標識，其標識為藍底白字。（ ）
4、進口藥品包裝、說明書必須是中文。 （ ）
5、非藥品包裝、標簽、說明書及宣傳資料上不得進行含有預防、治療、診斷人體疾病等有關內容的宣傳。（ ）
6、舒樂安定等二類**應存放于相對獨立的`儲存區加強帳貨管理。 （ ）
7、藥品經營企業可以將已購進，但未入庫的藥品，直接從供貨生產企業發送到需貨方。（ ）
8、某藥廠正在向國家藥品監督局申請新藥批準文號，在批文未下發之前生產的產品，在批文下發之后能銷售給經營企業。（ ）
9、倉庫中發現有質量問題的藥品可以降價銷售。（ ）
10、原料藥甘草流浸膏放在倉庫不慎被滑石粉污染，則應立即放入不合格品區，按假藥論處。（ ）
三、選擇題：（以下答案中有一個或多個正確，每題2分，共30分）
1、購銷合同上應注明的質量條款有：（ ）
（1） 藥品質量符合質量標準和有關質量要求。
（2） 藥品質量符合省、自治區、直轄市藥品標準。
（3） 藥品附產品合格證。 （4）藥品包裝符合有關規定和貨物運輸要求。
2、藥品保管必須采取的措施：（ ）
（1） 冷藏 （2）防凍 （3）防潮 （4）防洪 （5）防鼠 （6）防火
3、中型藥品批發企業要求倉庫面積不得少于：（ ）
（1）1500平方米 （2）1000平方米 （3）500平方米
4、中型藥品批發企業藥品養護室面積：（ ）
（1）不小于50平方米 （2）不小于40平方米 （3）不小于30平方米
（4）不小于20平方米
5、首營品種應審核的資料（ ）
（1）供貨企業證照 （2）法人委托書 （3）身份證復印件、上崗證 （4）檢驗報告單 （5）樣品、說明書 （6）批準文號、注冊商標復印件
6、購銷記錄應保存（ ）
（1）三年 （2）有效期后一年 （3）五年
7、驗收藥品質量時應檢查：（ ）
（1）化驗原始記錄 （2）藥品標簽 （3）藥品外包裝 （4）藥品批準文號 （5）藥品合格證
8、新修訂的《藥品管理法》于（ ）起施行。
（1）2002年1月1日 （2）2001年12月1日
（3）2001年10月1日 （4）2002年2月28日
9、溫、濕度記錄一定要定時真實：（ ）
（1）每天記錄一次 （2）每天上、下午定時記錄二次 （3）每天按時記錄三次 （4）每二天記錄一次
10、藥品有效期在一年內的，必須（ ）催銷。
（1）每月一次 （2）每兩月一次 （3）每季度一次 （4）每半年一次
11、本公司可以經營的品種范圍：（ ）
（1）中藥飲片、中成藥、化學原料藥、生化藥品、血清、疫苗、血液制品。
（2）中成藥、化學原料藥、生化藥品、血清、疫苗、血液制品。
（3）中成藥、化學原料藥、生化藥品、抗生素、血清、疫苗、血液制品。
（4）中成藥、化學原料藥及制劑、生化藥品、診斷藥品、抗生素、血清、血液制品。
12、某進出口部門從國外調入一批藥品，正在辦理進口手續，手續尚未辦齊之前就已在市面上銷售，應作何處理：（ ）
（1）假藥論處 （2）劣藥論處 （3）不作任何處理（4）
可以在經營企業之間銷售，但不能進入醫療使用單位。
13、某公司業務員在推銷藥品時暗中向醫師等有關人員給予回扣，由工商行政管理部門或藥品監督管理部門處以：（ ）
（1）2――5萬元罰款 （2）3――10萬元罰款 （3）1――20萬元罰款
（4）構成犯罪的，依法追究刑事責任。
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