委托檢驗合同書
現(xiàn)今社會公眾的法律意識不斷增強，合同出現(xiàn)的次數(shù)越來越多，它也是實現(xiàn)專業(yè)化合作的紐帶。那么一般合同是怎么起草的呢？下面是小編精心整理的委托檢驗合同書，希望對大家有所幫助。
委托檢驗合同書1
項目名稱：
委托方(甲方)：
受托方(乙方)：
簽訂時間：
簽訂地點：
有效期限：
印制
委托檢驗合同
委托方(甲方)： 住 所 地： 法定代表人： 項目聯(lián)系人： 聯(lián)系方式
通訊地址： 電 話： 傳 真： 電子信箱： 受托方(乙方)： 住 所 地： 法定代表人： 項目聯(lián)系人： 聯(lián)系方式
通訊地址： 電 話： 傳 真： 電子信箱：
本合同甲方委托乙方就 項目進行 的專項檢驗服務(wù)，并支付相應(yīng)的檢驗服務(wù)報酬。雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實、充分地表達各自愿意的基礎(chǔ)上，根據(jù)《中華人民共和國合同法》的規(guī)定，達成如下協(xié)議，并由雙方共同恪守。
第一條 甲方委托乙方進行檢驗服務(wù)的內(nèi)容如下：
1.檢驗服務(wù)的內(nèi)容： 。
2.檢驗服務(wù)的方式： 。
第二條 乙方應(yīng)按下列要求完成檢驗服務(wù)：
1.檢驗服務(wù)地點： ;
2.檢驗服務(wù)期限： ;
3.檢驗服務(wù)進度： ;
4.檢驗服務(wù)質(zhì)量要求： ;
5.檢驗服務(wù)質(zhì)量期限要求： 。
第三條 為保證乙方有效進行檢驗工作，甲方應(yīng)向乙方提供下列工作條件和協(xié)作事項：
1.提供技術(shù)資料：
2.提供工作條件：
3.其他： 。
甲方提供上述工作條件和協(xié)作事項的時間及方式： 。
第四條 甲方向乙方支付檢驗服務(wù)報酬及支付方式為：
1.檢驗服務(wù)費總額為： ￥ 元 ;
2.檢驗服務(wù)費由甲方 (一次或分期)支付乙方。具體支付方式和時間如下：
乙方開戶銀行名稱、地點和帳號為：
開戶銀行：
地址：
帳號：
第五條 雙方確定因履行本合同遵守的保密義務(wù)如下：
甲方：
1.保密內(nèi)容(包括技術(shù)信息和經(jīng)營信息)： 。
2.涉密人員范圍： 。
3.保密期限： 。
4.泄密責任： 。
乙方：
1. 保密內(nèi)容(包括技術(shù)信息和經(jīng)營信息)： 。
2. 人員范圍： 。
3. 保密期限： 。
4. 泄密責任： 。
第六條 本合同的變更必須由雙方協(xié)商一致，并以書面形式確定。但有下列情形之一的，一方可以提出變更合同權(quán)利與義務(wù)的請求，另一方應(yīng)當在10 日內(nèi)予以答復(fù);逾期未予答復(fù)的，視為同意：
第七條 雙方確定以下列標準和方式對乙方的檢驗服務(wù)工作成果進行驗收：
1. 乙方完成檢驗服務(wù)工作的形式： 。
2.檢驗服務(wù)工作成果的驗收標準： 。
3.檢驗服務(wù)工作成果的驗收方法： 。
4.驗收的時間和地點： 。
第八條 雙方確定：
1.在本合同有效期內(nèi)，甲方利用乙方提交的`檢驗服務(wù)工作成果所完成的新的技術(shù)成果，歸 (甲、雙)方所有。
2.在本合同有效期內(nèi)，乙方利用甲方提供的檢驗資料和工作條件所完成的新的技術(shù)成果，歸 (乙、雙)方所有。
第九條 雙方確定，按以下約定承擔各自的違約責任：
1. 方違反本合同第 條約定，應(yīng)當 (支付違約金或損失賠償額的計算方法)。
2. 方違反本合同第 條約定，應(yīng)當 (支付違約金或損失賠償額的計算方法)。
第十條 雙方確定，在本合同有效期內(nèi)，甲方指定 為甲方項目聯(lián)系人，乙方指定 為乙方項目聯(lián)系人。項目聯(lián)系人承擔以下責任：
一方變更項目聯(lián)系人的，應(yīng)當及時以書面形式通知另一方。未及時通知并影響本合同履行或造成損失的，應(yīng)承擔相應(yīng)的責任。
第十一條 雙方確定，出現(xiàn)下列情形，致使本合同的履行成為不必要或不可能的，可以解除本合同：
第十二條 雙方因履行本合同而發(fā)生的爭議，應(yīng)協(xié)商、調(diào)解解決。協(xié)商、調(diào)解不成的，確定按以下第 種方式處理：
1.提交 仲裁委員會仲裁：
2.依法向人民法院起訴。
第十三條 雙方確定本合同及相關(guān)附件中所涉及的有關(guān)名詞和技術(shù)術(shù)語定義如下：
第十四條 與履行本合同有關(guān)的下列技術(shù)文件，經(jīng)雙方以 方式確認后，為本合同的組成部分：
1.技術(shù)背景資料： ;
2.可行性論證報告： ;
3.技術(shù)評價報告： ;
4.技術(shù)標準和規(guī)范： ;
5.原始設(shè)計和工藝文件： ;
6.其他： ; 第十五條 雙方約定本合同其他相關(guān)事項為： 。 第十六條 本合同一式 份，具有同等法律效力。
第十七條 本合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。
甲方： (蓋章)
法定代表人/委托代理人： (簽字)
年 月 日
乙方： (蓋章)
法定代表人/委托代理人： (簽字)
年 月 日
委托檢驗合同書2
委托單位（甲方）：__________________
委托單位（甲方）：__________________
檢測單位（乙方）：__________________
檢測許可號：__________________
工程概況（由甲方填寫）
1、工程性質(zhì)：___________________________
2、工程所在地：___________________________
3、工程合同總額：___________________________
4、其他情況：___________________________
一、雙方權(quán)利及義務(wù)
（一）甲方權(quán)利及義務(wù)：
1、甲方在工程需要進行相關(guān)質(zhì)量檢測時，按乙方要求填寫并提交檢測委托書。
2、甲方須提供檢測工程的技術(shù)參數(shù)和檢測準備工作。
3、如甲方需要到現(xiàn)場進行取樣或檢驗操作，應(yīng)該提前通知及安排，并負責組織人員配合乙方開展工作。
4、對送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危險，如放射性、有毒、有害或爆炸性的存在，應(yīng)事先通知乙方，否則后果由甲方負責。
5、甲方對檢驗結(jié)果如有異議，請于《檢驗報告》完成之日起十五日內(nèi)向乙方書面提出，復(fù)檢時附上《檢驗報告》原件及預(yù)先支付復(fù)檢費。如果復(fù)檢結(jié)果與異議內(nèi)容不符，甲方的復(fù)檢費用照常交納；反之，乙方將退還甲方所交的異議內(nèi)容檢驗費和復(fù)檢費。不可重復(fù)性試驗不進行復(fù)檢；
6、甲方需按本協(xié)議支付方式向乙方支付相應(yīng)的檢測費用。
7、對在建工程的各類檢測數(shù)據(jù)有知情權(quán)，協(xié)議執(zhí)行過程中可查詢。
8、從乙方獲取工程檢測咨詢服務(wù)的權(quán)利。
（二）乙方權(quán)利及義務(wù)：
1、乙方在甲方的合同期內(nèi)提供規(guī)范要求的質(zhì)量檢測服務(wù)；符合中華人民共和國有關(guān)行業(yè)標準及技術(shù)監(jiān)督部門的質(zhì)量要求。
2、乙方必須在收到甲方提交檢測委托書后按承諾的期限向甲方提供相應(yīng)的檢驗報告。
3、乙方僅對來樣負責，檢驗結(jié)果僅反映對該樣品的評價，檢測結(jié)果的.使用及所產(chǎn)生的直接或間接損失，與檢驗單位無關(guān)。
4、對發(fā)現(xiàn)的重大質(zhì)量問題（如實際檢測結(jié)果不足設(shè)計要求等），及時向甲方通報。
5、做好相關(guān)服務(wù)工作，特殊項目檢測（或乙方檢測能力以外的項目），分包前應(yīng)將分包單位通報甲方，在征得甲方同意后方能進行分包。
6、提供檢測咨詢服務(wù)，指導(dǎo)甲方抽樣送檢工作。
二、檢測費用及支付方式
實體檢測收費按1.00元/平方米（壹元每平方米）計，檢測建筑面積按實際檢測平方米計；每月按實際檢測面積計價結(jié)算，甲方次月10日前支付相應(yīng)檢測費用。
三、檢測標準
1、甲方明確檢測標準（可以是國家標準、行業(yè)標準或企業(yè)標準）情況下，按甲方指定標準進行檢測。
2、甲方未明確檢測標準，按工程施工驗收規(guī)定的標準執(zhí)行。
3、各類標準執(zhí)行優(yōu)先等級：國家標準>行業(yè)標準>企業(yè)標準。
四、其他條款
檢測項目為實體檢測（包括混凝土超聲回彈，樓板厚度，鋼筋保護層），其他檢測項目雙方另行協(xié)商確認。
五、違約責任
本協(xié)議簽字蓋章后生效，甲、乙方必須共同遵守，若有爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商的方式解決。
委托書（協(xié)議）一式二份，甲乙雙方各執(zhí)壹份，經(jīng)授權(quán)人簽字或蓋章后生效。
甲方：__________________乙方：__________________
法人（委托代理人）：__________________法人（委托代理人）：__________________
經(jīng)辦人：__________________經(jīng)辦人：__________________
傳真：__________________傳真：__________________
電話：__________________電話：__________________
單位地址：__________________單位地址：__________________
合同簽訂日期：_________年_________月_________日
委托檢驗合同書3
甲方：
乙方：
_____公司(以下簡稱“甲方”)為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)。____有限公司(以下簡稱“乙方”)為合法的藥品臨床試驗驗證代理公司。依據(jù)《中華人民共和國合同法》、就甲方委托乙方完成__中藥保護延長保護期的臨床試驗研究、臨床試驗組織，臨床試驗資料完善整理、臨床試驗總結(jié)提供相關(guān)的技術(shù)服務(wù)，雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實、充分表達意愿的基礎(chǔ)上，達成以下協(xié)議，并由雙方共同恪守。
一、雙方承擔的責任和義務(wù)：
(一)甲方責任和義務(wù)：
1、在本合同簽訂后一周內(nèi)，向乙方提供開展臨床試驗工作必須提供的甲方營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、GMP證書、藥品批件、質(zhì)量標準、藥品、產(chǎn)品物價單、藥品檢驗報告共8個文件，并保證以上資料的真實性，且符合國家中保審評要求。
2、根據(jù)臨床試驗方案向乙方(按照方案規(guī)定數(shù)量)無償提供合格的臨床試驗用藥品
3、按合同規(guī)定的付款方式，向乙方支付研究經(jīng)費。
4、根據(jù)臨床試驗進度，甲方定期向乙方派出監(jiān)察員監(jiān)察臨床相關(guān)工作。
5、 甲方保存抗感膠囊中藥保護延長保護期的臨床研究相關(guān)資料以及臨床研究所有的合法文件和原始記錄。
(二)乙方責任和義務(wù)：
根據(jù)《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)、《中藥品種保護條例》及國家食品藥品監(jiān)督管理局中藥保護品種首保和續(xù)保的有關(guān)規(guī)定，在規(guī)定的臨床試驗期限內(nèi)完成臨床試驗的組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計、提交臨床研究資料等臨床研究工作;完成該品種臨床試驗相對應(yīng)的適應(yīng)癥和病例數(shù)并符合國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的該品種續(xù)保的有關(guān)臨床研究的.要求。具體如下：
1、向甲方提供乙方相應(yīng)的合法資質(zhì)，包括營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼及稅務(wù)登記證(蓋乙方鮮章)。
2、負責確定臨床試驗參加醫(yī)院和牽頭單位，與醫(yī)院方面簽訂臨床研究合同，支付研究費用。本次組織參與試驗的臨床醫(yī)院應(yīng)符合新的“中藥品種審評技術(shù)指導(dǎo)原則”的規(guī)定。臨床試驗負責單位應(yīng)為國家藥物臨床試驗機構(gòu)，參與臨床試驗工作的醫(yī)院資質(zhì)均為三級甲等醫(yī)院。
3、負責向甲方提供臨床試驗醫(yī)院的相關(guān)資質(zhì)和臨床試驗方案。
4、負責制訂、印刷臨床研究方案、病例報告表、知情同意書。
5、負責任命經(jīng)GCP培訓(xùn)的監(jiān)查員對臨床研究進行定期的監(jiān)查;確保臨床試驗遵守臨床試驗方案和相關(guān)法規(guī)要求;確保試驗資料完整、規(guī)范并可溯源。
6、在甲方保證提供給乙方的該藥品的質(zhì)量標準和說明書符合國家中保審評要求的前提下，確保該臨床研究資料能通過國家中藥品種保護審評委員會及有關(guān)主管部門對中藥保護品種臨床試驗審評和臨床現(xiàn)場核查。
7. 負責協(xié)調(diào)中保辦和中保審評專家的政府事務(wù)，確保甲方取得中。
8、對合作過程中了解或知悉的甲方技術(shù)秘密與商業(yè)秘密承擔保密義務(wù)，對抗感膠囊臨床研究資料及有關(guān)數(shù)據(jù)承擔保密義務(wù)，如有泄露甲方有權(quán)要求乙方承擔因此造成的一切損失。
9、如果試驗過程中有嚴重不良事件，乙方應(yīng)及時配合醫(yī)院處理，并及時(含觀察不超過24小時)報告甲方，同時協(xié)助處理相關(guān)事項。
10、負責申報資料有關(guān)臨床研究部分的補充、修改、完善，且甲方不再另行支付費用。
11、向甲方提供臨床研究全套申報資料及其相應(yīng)的電子文件，包括牽頭單位及參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計分析報告、臨床試驗總結(jié)報告，以上資料一式六份，并加蓋臨床研究單位公章，且臨床研究資料應(yīng)有主要研究者和研究負責人的親筆簽名。
12、向甲方提供臨床研究所有的合法文件原件和原始記錄，主要包括編盲記錄、盲態(tài)審核報告、揭盲記錄、臨床監(jiān)察報告、知情同意書、病例報告表、發(fā)藥登記表、各醫(yī)院儀測儀器及正常檢測值范圍表、受試者入選登記表、主要研究者簽名樣張等，以供主管部門的臨床現(xiàn)場核查及甲方存檔。
二、臨床試驗期限：
乙方應(yīng)在該合同簽訂后并在首款(合同簽訂的七個工作日內(nèi))和試驗藥物(合同簽訂后的十個工作日內(nèi))及其相關(guān)資質(zhì)材料全部到位之日起，于___年___月___日前完成臨床試驗研究，并將抗感膠囊中藥保護延長保護期的臨床試驗資料(參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計分析報告、臨床試驗總結(jié)報告一式六份)交與甲方。
三、合同費用、支付時間和方式：
甲方付給乙方技術(shù)服務(wù)費總金額為：___萬元(人民幣_____)。具體支付方式如下：
1、 在合同簽訂七個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗費總額的25%， __萬元(____)人民幣的前期工作費用;
2、 在乙方向甲方提供甲方、乙方、醫(yī)院簽定的三方協(xié)議和臨床試驗方案后的五個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗總費用的20%， _萬元(_元)人民幣;(累積為總費用45%);
3、乙方將全套臨床試驗申報資料提供給甲方并經(jīng)中保辦受理后的五個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗總費用的20%，____萬元(__元)人民幣，(累積為總費用的65%);
4、在乙方通過寧夏區(qū)藥監(jiān)局的臨床試驗現(xiàn)場核查后的五個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗總費用的20%，12.52萬元(壹拾貳萬伍仟貳佰元)人民幣，(累積為總費用的85%);
5、 甲方收到中藥保護證書后七個工作日內(nèi)支付剩余的乙方臨床試驗總費用的15%， _元(_)人民幣。甲方支付每一筆款后，乙方應(yīng)在一個月內(nèi)向甲方出據(jù)金額相等的發(fā)票。
四、合同執(zhí)行與賠償：
1、由于乙方提供的臨床研究申報資料不能通過中藥保護品種審評，導(dǎo)致甲方抗感膠囊中藥保護續(xù)保申請失敗，乙方應(yīng)承擔全部責任，并按合同總金額賠償甲方(將甲方支付給乙方的所有臨床費用退還給甲方)。
2、中藥保護品種評審中如發(fā)生補充臨床研究資料的情況，乙方在相關(guān)部門要求補充資料期限的時間內(nèi)完成臨床資料補充的工作。
3、乙方臨床試驗研究時間若超過臨床研究完成時限，其超出時間按每天20_元向甲方支付違約金，違約金可在未支付的尾款中扣除。
4、在臨床試驗中，如果出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)，乙方應(yīng)及時報告申辦方(含觀察時間24小時內(nèi))，由研究方和甲乙雙方協(xié)商解決不良反應(yīng)的問題，費用由甲方承擔。
五、臨床試驗研究資料及成果的所有權(quán)歸屬全部歸甲方所有，乙方不得私藏，如有發(fā)現(xiàn)，甲方有權(quán)要求賠償。
六、合同的終至
合同執(zhí)行期間遇國家政策調(diào)整和不可抗力因素影響，雙方協(xié)商終至合同執(zhí)行。本合同所指不可抗力因素，除法律規(guī)定情形之外，還包括以下情形：如國家政策、法規(guī)調(diào)整、重大突發(fā)流行疾病發(fā)生等原因影響醫(yī)院不能正常開展的臨床研究工作;國家政策、瘟疫、毀滅性地震、重大臺風水災(zāi)的發(fā)生和影響，乙方為此不承擔相關(guān)過錯責任或賠償責任。
七、經(jīng)雙方協(xié)商訂立的附加條款將作為本協(xié)議的組成部分，具有同等的法律效力。
八、爭議的解決辦法：
本合同條款和未及條款如發(fā)生爭議，雙方友好協(xié)商解決，如協(xié)商不成，可向甲方所在地人民法院提起訴訟。
九、其他：
本合同一式肆份，用中文書寫，甲方執(zhí)貳份，乙方執(zhí)貳份，經(jīng)雙方單位和其法定代表人蓋章簽字后即生效，且每份具有同等的法律效力，自雙方簽字蓋章之日起生效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
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