2016年執(zhí)業(yè)西藥師注射劑內(nèi)容重點知識總結
注射劑作用迅速可靠，不受pH、酶、食物等影響，無首過效應，可發(fā)揮全身或局部定位作用，適用于不宜口服藥物和不能口服的病人，但注射劑研制和生產(chǎn)過程復雜，安全性及機體適應性差，成本較高。那么關于注射劑你知道多少?下面一起來看看關于注射劑的重點知識整理吧!
一、注射劑類別是2014執(zhí)業(yè)藥師考試的重點內(nèi)容，yjbys小編整理如下，希望對廣大考生有所幫助。
1.溶液型注射劑對于易溶于水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，則制成水溶液型注射劑，如氯化鈉注射液、葡萄糖注射液等。有些在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，若溶于油，可制成油溶液型注射液，如黃體酮注射液。根據(jù)分子量的大小又可將其分為，低分子溶液型(如鹽酸普魯卡因注射液)和高分子溶液型(如右旋糖酐注射液)。
2.乳劑型注射劑水不溶性液體藥物或油性液體藥物，根據(jù)醫(yī)療需要可以制成乳劑型注射劑，例如靜脈注射脂肪乳幫等。
3.混懸型注射劑水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的藥物，可制成水或油混懸液，如醋酸可的松注射液。這類注射劑一般僅供肌內(nèi)注射。溶劑可以是水，也可以是油或其他非水溶劑。4.注射用無菌粉末注射用無菌粉劑亦稱粉針，系將供注射用的無菌粉末狀藥物裝入安瓿或其他適宜容器中，臨用前加入適當?shù)娜軇?通常為滅菌注射用水)溶解或混懸而成的制劑，例如遇水不穩(wěn)定的藥物如青霉素G一鈉、門冬酰胺酶等的無菌粉末。注射用無菌粉末可用溶劑結晶法、噴霧干燥法和冷凍干燥法等制得。
二、注射劑優(yōu)點與缺點是2014執(zhí)業(yè)藥師考試的重點內(nèi)容。
從嗎啡制成第一個注射劑100多年來，注射劑已成為當前應用最廣泛的劑型之一，因為它具有許多優(yōu)點：
1.藥效迅速、劑量準確、作用可靠藥物的給藥途徑不經(jīng)過消化系統(tǒng)和肝臟而直接注入人體組織或血管，不會受到消化液的破壞和食物的影響，所以劑量準確、吸收快、作用迅速。特別是靜脈注射，不需經(jīng)過吸收階段，適用于搶救危重病人之用。如尼可剎米用于中樞性呼吸抑制、嗎啡中毒及新生兒窒息的急救;氯磷定靜脈注射用于解救有機磷農(nóng)藥中毒等。
2.適用于不宜口服的藥物某些藥物，如青霉素或胰島素可被消化液破壞，慶大霉素口服不易吸收。所以這些藥物只能制成注射劑，才能發(fā)揮應有的療效。
3.適用于不能口服給藥的病人如昏迷、腸梗阻、嚴重嘔吐、不能吞咽或昏迷的患者，可以注射給藥和補充營養(yǎng)。
4.可以產(chǎn)生局部作用局部麻醉藥可以產(chǎn)生局部定位作用，此外某些注射劑還具有延長藥效的作用，有些注射劑可以用于疾病診斷。如鹽酸普魯卡因與強的松用于封閉療法。
5.可以產(chǎn)生定向作用脂質(zhì)體或靜脈乳劑注射后，在肝、肺、脾等器官藥物分布較多，有定向作用。
但注射劑也存在一些缺點：
1.使用不便注射劑一般不能自己使用，應根據(jù)醫(yī)囑由技術熟練的人注射，以保證安全。
2.注射疼痛注射劑注射時引起疼痛，藥液的刺激性也引起疼痛。
3.安全性不及口服制劑近年來注射劑的安全性問題雖然不太多，但中藥注射劑的安全性卻有上升，另外小兒肌注給藥引起大腿四頭肌萎縮等已引起人們的重視。
4.制造過程復雜要求一定的設備條件，所以生產(chǎn)費用較大，價格也較高。
三、注射劑質(zhì)量要求總結是2014執(zhí)業(yè)藥師考試的重點內(nèi)容。
1.無菌注射劑成品中不應含有任何活的微生物。不管用何種方法制備，都必須達到《中國藥典》無菌檢查的要求。
2.無熱原無熱原是注射劑的重要質(zhì)量指標，特別是用大量的，供靜脈注射及脊椎腔注射的藥物制劑，均需進行熱原檢查，合格后方能使用。
3.可見異物(澄明度)注射劑要在規(guī)定條件下檢查，不得有肉眼可見的混濁或異物。鑒于微粒引入人體所造成的危害，目前對可見異物的要求更嚴。具體內(nèi)容參看本章質(zhì)量檢查部分。
4.安全性注射劑不能引起對組織刺激或發(fā)生毒性反應，特別是非水溶劑及一些附加劑，必須經(jīng)過必要的動物實驗，確保使用安全。
5.滲透壓注射劑要有～定的滲透壓，其滲透壓要求與血漿的滲透壓相等或接近。
6.pI-1注射劑的pH值要求與血液褶等或接近(血液pH7.4)，注射劑的pH值～般控制在4—9的范圍內(nèi)。
7.穩(wěn)定性注射劑多系水溶液，而且從制造到使用需要經(jīng)過一段時間，所以穩(wěn)定性問題比其他劑型更突出，故要求注射劑具有必要的物理穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性，確保產(chǎn)品在貯存期內(nèi)安全有效。
8.降壓物質(zhì)有些注射液，如復方氨基酸注射液，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，以保證用藥安全。
9.澄清度澄清度是檢查藥品溶液的混濁程度，即濁度。具體見《中國藥典》2010年版二部附錄 IX B. 10.不溶性微粒微粒引入人體可能造成很大危害，可見異物檢查只能檢查大于50μm的微粒和異物，但是不可見的微粒和異物也能造成嚴重的后果，所以《中國藥典》2010年版二部附錄ⅨC對溶液型靜脈用注射劑中的不溶微粒的大小和數(shù)量進行檢查。
四、注射劑的容器和處理方法是2014執(zhí)業(yè)藥師考試的重點內(nèi)容。
(一)注射劑容器的種類和式樣
1.容器的材質(zhì)：硬質(zhì)中性玻璃與塑料容器。
2.式樣與容積：有頸安瓶、粉末安瓶與曲頸安瓶;安瓶多為無色，琥珀色可濾除紫外線;容積為1、2、5、10、20ml。
(二)安瓶的質(zhì)量要求與注射劑穩(wěn)定性的關系
安瓶的質(zhì)量與注射劑穩(wěn)定性有關，藥液與玻璃表面長期接觸過程中，能相互影響，使注射劑發(fā)生變質(zhì)，如：pH改變、出現(xiàn)沉淀與變色等。
玻璃安瓶：①應無色透明;②具有低膨脹系數(shù)、具有耐熱、耐洗滌性等;③有足夠的物理強度;④化學性質(zhì)穩(wěn)定、不改變藥液的pH、不易被注射液所溶蝕;⑤熔點低，易于熔封;⑥不得有氣泡、麻點和沙粒等。
(三)安瓶的檢查
(四)瓶的切割與圓口
(五)安瓶的洗滌
1.甩水洗滌法
2.加壓噴射氣水洗滌法
(六)安瓶的干燥與滅菌
干燥溫度120～140℃。
干熱滅菌溫度180℃1.5h;輻射元件組成的遠紅外干燥裝置，溫度可達250℃～350℃，一般在350℃下經(jīng)5分鐘可達到滅菌目的。干熱滅菌后在層流環(huán)境下保存，存放時間不應超過24小時。
五、注射液的配制與濾過是2014執(zhí)業(yè)藥師考試的重點內(nèi)容。
(一)注射液的配制
1.原輔料的質(zhì)量要求與投料計算
(1)注意原輔料的規(guī)格、批號及生產(chǎn)廠家
(2)投料兩人核對
2.配制用具的選擇與處理
3.配制方法
(1)稀配法(原料質(zhì)量好)：一次加溶劑至全量;
(2)濃配法(易產(chǎn)生澄明度問題的原料);
(3)活性炭在酸性溶液中吸附作用較強，在堿性溶液中出現(xiàn)“膠溶”現(xiàn)象;
(4)配制油溶性注射液，注射用油應在150℃～160℃溫度下加熱1～2小時，冷卻后配制。
(二)注射液的濾過
1.濾器的選擇：根據(jù)濾過目的，選擇適宜的濾器。
2.濾過裝置：
(1)高位靜壓濾過裝置：較少使用。
(2)減壓濾過裝置：適應于各種濾器，操作不當，易使濾層松動影響質(zhì)量。
(3)加壓濾過裝置：藥廠生產(chǎn)多采用此方法。
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